Cest la symphonie d’alzheimer. Barcella pour Lucie, La Symphonie d’Alzheimer. Accompagner dans l’Alzheimer les aidés et les aidants La maladie d’Alzheimer touche 800.000 personnes, dont 33.000 de moins de 60 ans. 2 malades sur 3 sont des femmes et 225.000 nouveaux cas sont détectés par an. possible et ce, jusqu’au bout de la vie ! • Cela permet d’établir ou renouer une autre relation avec son parent vulnérable • La force du jeu théâtral, l’accueil des émotions et leurs expressions participent à une dédramatisation des situa-tions difficiles Centre Hospitalier des 2 Rives Contact Véronique Remy cadre-alois Sousla présidence de Monsieur MATHIEU Alain, la communauté des Soeurs de Saint-Joseph accompagne dans le respect les personnes âgées jusqu’au bout de leur vie, quel que soit leur état physique et psychique, leurs convictions religieuses ou philosophiques, leur situation sociale et économique Chaque personne est unique et mérite une attention particulière. Parlerde la maladie d'Alzheimer aux enfants Pour aider les familles à parler de la maladie, l'Association France Alzheimer a réalisé un livret de 12 pages intitulé “La maladie d'Alzheimer expliquée aux enfants“, en partenariat avec l'Action et Documentation Santé pour l'Education Nationale (ADOSEN). Conçu pour expliquer la maladie à des enfants âgés de 8 à Stademodéré. Evoluant sur une période de deux à six ans, la phase modérée présente les symptômes caractéristiques de la maladie d'Alzheimer. La perte d'autonomie est significative et les troubles mnésiques et comportementaux s'aggravent. Contrairement au stade précédent, le patient nie ou sous-estime ses difficultés. i5kK7ig. octobre 2008 Une conférence aura lieu A BREST - Faculté de medecine - rue Camille Desmoulins - Amphi I Avec NIcole POIRIER, Directrice de CARPE DIEM au QUEBEC sur le thème "UN AUTRE REGARD SUR LA MALADIE D'ALZHEIMER" Projection du film "Alzheimer, Jusqu'au bout de la vie" Merci de vous inscrire au secretariat du Centre St Vincent de Lannouchen de Landivisiau au 02 98 68 06 55 La conférence initialement prévue le 7 novembre à Guilers a dû être annulée - Nous vous prions de bien vouloir nous en excuser et en prendr'e note - Merci D'autre part, une erreur de date s'est glissée dans le communiqué concernant la conférence à BREST avec Nicole Poirier - Directrice de Carpe Diem au QUEBEC la conférence aura bien lieu le vendredi 14 novembre - S'inscrire au Centre Lannouchen au 02 98 68 06 55 ACCUEIL - ECOUTE - INFORMATIONS Un bénévole à votre écoute -locaux ARPAQ sur RENDEZ VOUS au 02 98 44 90 27 JEUDI 27 NOVEMBRE - DE 14 H à 16 H Le Bistrot Mémoire au bar au "Bistrot Côté Mer", port du Moulin Blanc fermera ses portes les lundis 27 octobre - 3 novembre et 10 novembre 2008. La psychologue de France Alzheimer 29 et l’équipe de bénévoles seront présents dès le lundi 17 novembre pour informer, conseiller et écouter les familles de malades Alzheimer, les malades et les professionnels. Mme Gelébart, ergothérapeuthe à la MAPAD de Guipavas interviendra à 16 h sur le maintien de l'autonomie physique "Gestes et postures pour aider". Pour ne pas rester seul face à la maladie d'Alzheimer et mieux l’accompagner. CONFERENCE SUR LE PLAN D’AIDE DANS LA MALADIE D’ALZHEIMER - SALLE COAT KER - QUIMPERLE LE 16 OCTOBRE A 18 H 00 Le 16 octobre prochain, l’association France Alzheimer 29 en partenariat avec les AGF/ADPS organise une conférence à Quimperlé , salle Coat Ker à 18 h 00 sur le thème Comment établir un plan d’aide dans la maladie d’Alzheimer ». Beaucoup de personnes ont du mal à demander de l’aide et à accepter d’en recevoir. Elles veulent être autonomes et pensent reporter toujours plus loin leurs limites. Pourtant, il est important de savoir qu’on ne peut s’occuper seul d’une personne atteinte de la maladie d’Alzheimer 24 h / 24 pendant des années, d’où l’importance d’établir un plan d’aide. Le Dr Hazif Thomas, psycho-gérontologue à l’Hopital de Quimperlé expliquera pourquoi et comment mettre en place un plan d’aide dans la maladie d’Alzheimer. L’association France Alzheimer et l’association Ti Ma Bro présenteront les diverses actions qu’ils proposent aux familles pour rompre leur isolement et trouver des relais dans l’accompagnement des malades. 11 avril 2017 stockce/ Comment repérer au plus tôt les premiers signes de la maladie d’Alzheimer ? Quelle prise en charge enclencher dès le diagnostic pour ralentir au maximum la perte d’autonomie cognitive ? Et par quelles alternatives pourrait-on diminuer la prescription de médicaments ? La ministre en charge de la Santé répond à ces questions. Les nouvelles mesures publiées ce mardi 11 avril par Marisol Touraine viennent améliorer le dépistage, le diagnostic et la prise en charge de la maladie d’Alzheimer. Cette maladie neurodégénérative caractérisée par une dégradation progressive et irrémédiable de la mémoire et des capacités cognitives du sujet âgé. Le fil conducteur de ces recommandations se trame autour de la place des médicaments, des aidants et de l’accompagnement médico-social. Dans cette lignée, la ministre en charge de la Santé propose de Mieux reconnaître la place des médecins généralistes dans la prévention, l’accompagnement et le parcours de soins. A compter du 1er novembre 2017, le prix des consultations visant à informer les patients et à définir un traitement face à une maladie neurodégénérative sera valorisé à 60 euros. Les médecins auront aussi la possibilité de réaliser 3 visites à domicile chaque année, tarifées 70 euros. La durée pourra être adaptée aux besoins de la personne, en fonction du stade de sa maladie ou des pathologies associées, de la présence ou non d’un aidant pour l’accompagner… » ; Sensibiliser le corps médical au diagnostic et à la prise en charge de la maladie d’Alzheimer. Un programme de formation, préparé avec le Collège de la médecine générale de France CMGF et dédié aux maladies neurodégénératives, sera proposé aux professionnels ; Favoriser l’ouverture de 20 unités cognitivo-comportementales supplémentaires en France dont la moitié sera effective en 2017. Des médicaments inefficaces ? Ces décisions corroborent le contenu du rapport Quel parcours pour les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer », rédigé par le Pr Michel Clanet. Président du comité de suivi du Plan maladies neurodégénératives 2014-2019, ce dernier a été saisi par la ministre en charge de la Santé suite à la prise de position remarquée de la Haute autorité de Santé HAS. Le 21 octobre 2016, cette dernière avait en effet jugé insuffisant le service médical rendu par les médicaments indiqués dans le traitement symptomatique de la maladie d’Alzheimer ». Dans la foulée s’est posée la question du maintien du remboursement de ces molécules. A cette question, Marisol Touraine a joué la carte de la précaution en s’engageant à ne dérembourser aucun médicament tant qu’il n’existerait pas de parcours de soins garantissant une prise en charge adaptée ». D’ailleurs ce n’est qu’au terme de la mise en œuvre de ces mesures que la question du maintien ou non du remboursement des médicaments aujourd’hui prescrit pourra se poser », a-t-elle confirmée. Source Ministère des Affaires sociales et de la Santé, le 11 avril 2017 Ecrit par Laura Bourgault - Edité par Emmanuel Ducreuzet Nées en 2016 de la volonté de Blandine Prévost, malade jeune atteinte d’une maladie apparentée à la maladie d’Alzheimer à l’âge de 36 ans, et de son mari Xavier, les Maisons de Crolles Isère, sont dédiées aux malades jeunes. Leur accompagnement, inspiré par l’approche québécoise Carpe Diem de Nicole Poirier, considère la personne avant sa maladie, avec ses capacités plutôt que ses déficits. Blandine Prévost explique je ne voulais pas que les Maisons remémorent tout le temps que nous sommes souffrants. J’ai envie de vivre jusqu’au bout, avec et malgré la maladie. Ici, les habitants sont chez eux. Je ne voulais pas que mes enfants disent “On va voir maman”, mais “On va chez maman.” Les intervenants viennent travailler à domicile, chez nous. » Cet accompagnement spécifique exige la présence d’une équipe pluridisciplinaire renforcée aides-soignants, auxiliaires de vie sociale, accompagnants éducatifs et sociaux, médecin coordonnateur, infirmières…. Chaque jour, 10 intervenants travaillent par maison 5 le matin, 5 l’après-midi, auxquels s’ajoute un intervenant la nuit., pour un total de 50 équivalents temps plein. Le projet, expérimental jusqu’en février 2023, est co-financé par l’agence régionale de santé ARS Auvergne-Rhône-Alpes et du Conseil départemental de l’Isère, et co-piloté par la fondation Ove et l’association Ama Diem. A la différence du modèle québécois, l’accompagnement se prolonge jusqu’à la fin de vie. Depuis l’ouverture, six habitants sont décédés. Au sein de l’établissement, la mort n’est ni diabolisée, ni médicalisée. C’est extrêmement agréable pour nous, les infirmières. Nous n’avons pas l’impression de nous acharner », assure Sandra Payerne, infirmière. Pour Anne-Lise Gardet, aide-soignante et aide médico-psychologique, la déchéance est repoussée si les habitants étaient entrés en EHPAD au lieu de venir aux Maisons de Crolles, il est certain qu’une grande majorité d’entre eux seraient déjà morts. Vivre en communauté, se sentir appartenir à un groupe, les rattache à la vie. » Les Maisons de Crolles ont un statut de structure d’accompagnement du handicap ses habitants bénéficient de la prestation de compensation du handicap PCH et non de l’allocation personnalisée d’autonomie APA. Elles accueillent 15 personnes en foyer d’accueil médicalisé FAM, dont 3 en hébergement temporaire et 2 en accueil de jour et 15 autres en maison d’accueil spécialisée MAS. Actualités sociales hebdomadaires, 30 août 2021. Your access to this service has been limited. HTTP response code 503 If you think you have been blocked in error, contact the owner of this site for assistance. If you are a WordPress user with administrative privileges on this site, please enter your email address in the box below and click "Send". You will then receive an email that helps you regain access. Block Technical Data Block Reason Access from your area has been temporarily limited for security reasons. Time Wed, 17 Aug 2022 173211 GMT About Wordfence Wordfence is a security plugin installed on over 4 million WordPress sites. The owner of this site is using Wordfence to manage access to their site. You can also read the documentation to learn about Wordfence's blocking tools, or visit to learn more about Wordfence. Click here to learn more Documentation Generated by Wordfence at Wed, 17 Aug 2022 173211 computer's time . Reexpliquer, rassurer, recommencer… Comment composer avec la répétition à laquelle sont condamnés les résidents souffrant de la maladie d’Alzheimer et les soignants ? Claire Lormeau, psychologue en Ehpad, intervient ce jour-là auprès d’Anna, dont l’état s’est rapidement dégradé. Chez Anna, le temps s’est arrêté il est toujours 3 heures moins le quart. Ce n’est pas qu’elle nous ait quittés, non, elle réside toujours à l’unité protégée Alzheimer de l’Ehpad. C’est juste que depuis plusieurs mois, personne ne s’est donné la peine de changer la pile de la pendule dans sa chambre. De mon côté, j’y pense et puis j’oublie. Anna vit donc hors du temps. A moi aussi, elle me parle de moi » J’ai rencontré cette résidente en 2020 1. Sa fille Catherine, qui lui rendait visite régulièrement avant la crise sanitaire, ne vient désormais que de temps à autre l’après-midi. De toute façon, cela fait un moment qu’Anna ne la reconnaît plus, alors, à quoi bon ? Lors d’un échange téléphonique, même si Catherine me dit en avoir fait le deuil, je comprends sa difficulté à accepter que sa mère ne la reconnaisse plus. J’essaye de lui mettre un peu de baume au cœur, en lui disant qu’Anna me parle d’elle, à sa manière. Sa réponse résume tout À moi aussi, elle me parle de moi… ». Comment persister dans ses visites, comment entrer en relation avec sa mère, quand celle-ci vous parle de vous à la troisième personne ? Finalement, c’est un peu comme si on s’abandonnait mutuellement… Le psychologue Lefevre des Noettes nous rappelle la nécessité du lien Signifier jusqu’au bout le dément a encore besoin de nous, car tout est signifiance, quand la parole n’est plus les silences, les pauses respiratoires, les regards, les mains qui s’accrochent, se tendent ou s’abandonnent, le visage, ce visage qui est une plainte, un commandement, un appel au prendre soin et sur lequel il est inscrit “tu ne tueras point”. Les malades d’Alzheimer ont besoin de la même prise en charge que toute personne en fin de vie. Jusqu’au bout, ils viennent nous dire leur appartenance à l’humanité. Encore faut-il qu’une autre humanité soit là pour l’entendre. » 2 Je triche avec des biscuits… Depuis l’année dernière, et en dépit de nos sollicitations, l’état d’Anna se dégrade. L’évolution de sa maladie y est forcément pour quelque chose, mais comment ne pas penser aux effets de la crise sanitaire ? Anna est moins active qu’avant, et reste souvent alitée. De discussions enflammées avec son reflet dans le miroir de la salle de bain, elle est passée à une forme de passivité. Quand j’arrive le matin, elle est souvent fermée et, de plus en plus souvent, allongée sur lit. D’ailleurs, elle ne le quitte plus forcément pour manger. Avec moi, plus de petit-déjeuners à sa table, je dois redresser le lit pour la mettre en position assise, puisqu’elle semble ne plus arriver à tenir seule sitôt relevée, elle se laisse retomber sur le matelas. Mais je sais que ce temps est précieux. Le temps du repas prend un sens particulier pour les personnes âgées en EHPAD. Outre la fonction biologique de nutrition, le repas a une fonction sociale de maintien du lien social, de l’inscription du sujet dans la vie sociale et de partage avec l’autre. Il rythme les journées et offre, dans ce mouvement de ritualisation de la vie institutionnelle, un temps privilégié qui permet de réinscrire la personne âgée dans une temporalité psychique. Entre ce moment de convivialité et de plaisir éprouvé à manger, au-delà de la fonction biologique de nutrition et de stimulation des sens olfactif, gustatif, visuel…, il offre un espace de remémoration, de reviviscence, d’un plaisir oral qui prend sa source dans la prime enfance. » 3 Je lui propose des choses qu’elle aime, du sucré comme à chaque fois. Désormais, son apraxie ayant augmenté, je dois de plus en plus régulièrement l’alimenter, cuillère par cuillère. Elle a parfois un sursaut de conscience, me prend la cuillère et le pot des mains, et le termine seule. Pour les biscuits, le plus souvent, je triche »… Comme elle ne s’en saisit pas, je les lui mets entre les doigts. En général, elle les manipule, et, quelques instants plus tard, les mange, comme par action réflexe. Les troubles cognitifs et les troubles fonctionnels sont autant d’entraves qui font perdre l’attrait pour la nourriture, le désir de se nourrir, l’autonomie et vont entraîner le sujet sur le chemin chaotique de la dépendance à un tiers. » 3 Son aphasie a, elle aussi, augmenté. Parfois, je saisis des bribes, parfois non. Heureusement, j’ai beaucoup de chance la plupart du temps, Anna reste contente de me voir.… Tu m’aimes ? » Ce matin, Anna déambule au bras d’une agente. Regardez Anna, Claire est là ! ». Elle me passe le relais Anna me prend une main, dans l’autre, je récupère de la part de l’agente une tartine de brioche confiture toute écrasée qu’Anna avait commencée à manger. Nous déambulons de longues minutes, elle ne parle pas, ou presque. Elle s’arrête brièvement devant les portes vitrées. J’arrive enfin à la faire s’asseoir sur son lit. Elle s’allonge. Anna me paraît très angoissée. Bien sûr, ce n’est pas si simple, écrit Sensfelder. L’angoisse de mort est massive, invasive, envahissante, elle détruit tout sans laisser de répit au sujet. Il souffre et, peu à peu, l’angoisse devient diffuse, le sujet âgé ne vivant et ne voyant qu’à travers elle. » 4 Je lui passe la main sur le bras, un contact doux mais appuyé, pour l’apaiser, marquer ma présence. Je passe sur l’avant-bras, la main, elle saisit la mienne, me regarde intensément, me dit Oui ! », ferme les yeux, et repose sa tête sur le lit. Elle me serre la main, je lui réponds en continuant à respirer à son rythme, en cherchant à insister sur l’expiration et ralentir pour la ramener avec moi, dans quelque chose de plus paisible… À plusieurs reprises, Anna lève la tête, plonge ses yeux dans les miens – Tu m’aimes ? » me demande-t-elle. En mon for intérieur, je me demande Mais, à qui parle-t-elle ? Que répondre… » Je vous aime très fort Anna, je suis là.– Merci… merci. » Puis, plus tard Je vais mourir.– Je suis là Anna, je reste là. Vous êtes en sécurité. » Nouveau regard intense Merci… merci. » Puis Je vais le dire à mon mari. » Cela recommence plusieurs fois… S’écoulent encore de longues minutes, rythmées par sa respiration qui s’apaise, ses regards intenses, accompagnés d’un Oui ! » ou d’un Merci ! » qui sortent comme des soupirs. Je continue de lui serrer la main, lui passer la main sur le bras, les cheveux. Plusieurs fois, elle se relève dans le lit et fais le geste de me prendre dans ses bras… J’essaye de sonder son regard, qui se perd régulièrement dans le vide. Parfois, nous nous captons, et je retrouve Anna, qui est là, avec moi, et me regarde avec intensité. Enfin, Anna est apaisée. Elle me sourit à plusieurs reprises, avec la même intensité qu’elle a déjà mis dans ses regards. Comme je la vois enfin un peu tranquille, je lui propose de manger un peu. Elle termine sa tartine de brioche toute chiffonnée, accepte de prendre deux gorgées de grenadine, avec un traitement qu’elle reçoit pour ses états d’agitation et d’agressivité. Puis, fatiguée, elle se referme. Je repars, dans l’idée de lui rapporter encore à manger un peu plus tard. Lors de mon second passage, elle accepte de manger un peu, puis se referme de nouveau. Recommencer, soigner, apaiser… Voilà. Il y a des matins qui ne sont pas faciles. Je sors lessivée de l’unité protégée, avec, encore plus qu’à chaque fois, une pensée pour mes collègues qui y travaillent pendant 7 à 8h, avec humanité, bienveillance, patience et calme. Tous les jours, à chaque instant, recommencer, soigner, apaiser. Plus tard dans la journée, lors de notre réunion hebdomadaire, nous cherchons à comprendre les volets n’avaient pas été ouverts, est-ce un réveil dans le noir qui a généré des angoisses de mort ? Nous ne pouvons que faire des hypothèses. Le surlendemain, Anna m’accueille avec le sourire, mange en quasi autonomie et avec appétit. Tout va bien. Et moi, je fais quoi ? Je suis psychologue, aide-soignante, agente d’hébergement, proche » ? Tout cela, un peu de chaque ? Je sais que le cadre est en moi, dans la distance que je conserve vis-à-vis d’Anna, mais les questions doivent rester posées. Toujours observer ce qui se passe et contenir en soi, pour contenir l’autre. Travailler en EHPAD, c’est accepter des accompagnements qui ne sont pas ordinaires… Claire Lormeau, psychologue 1– Lire A quoi bon vivre comme ça ?» Lefevre des Noettes, V. 2013. Signifier jusqu’au bout le dément a encore besoin de nous. Gérontologie et société, 36144, 83-95. Pouyet, V., Giboreau, A., Cuvelier, G. & Benattar, L. 2013. Perception, préférences et consommation alimentaires chez les personnes âgées atteintes de la maladie d’Alzheimer. Cliniques, 6, 217-232. Sensfelder, B. 2008. De la gérontopsychologie à la thanatopsychologie Un point de vue sur le vieillissement psychopathologique. Le Journal des psychologues, 256, 37-39.

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